在醫療安全日益成為核心訴求的今天，超聲檢查這一看似常規的操作，其潛在風險——尤其是由耦合劑引發的感染——正受到前所未有的關注。普通超聲耦合劑，作為探頭與皮膚/黏膜之間的聲學橋梁，其微生物超標問題已成為不容忽視的臨床痛點和院感隱患。在這一背景下，佛山市平創醫療科技有限公司作為專注于醫用無菌耦合劑的國家級高新技術企業和源頭生產廠家，以其創新產品和強大制造能力，為醫療安全提供了堅實的解決方案。

一、 痛點與需求：為何必須使用無菌耦合劑？

嚴峻的感染風險：

高風險場景廣泛： 手術室超聲引導（穿刺、置管、消融）、腔內超聲（經陰道、經直腸）、介入超聲、破損皮膚檢查、新生兒檢查等場景中，探頭直接接觸黏膜、破損皮膚或侵入人體無菌區域。普通耦合劑若含有致病菌（如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌），極易引發交叉感染甚至膿毒癥。

真實案例警示： 國內外均有報道因使用非無菌耦合劑導致患者術后感染、群體性感染的案例，不僅危害患者安全，更給醫療機構帶來巨大的聲譽損失和法律風險。

滋生環境： 耦合劑本身的水性基質環境，是微生物生長的溫床。大瓶包裝、反復使用的普通耦合劑，極易在使用中被污染。

法規政策的剛性要求：

國家標準升級： 新版國家醫藥行業標準 YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》 明確區分了普通型（適用于完好皮膚）和無菌型（適用于手術、黏膜、非完好皮膚） 耦合劑，并對無菌型的無菌保證、微生物限度等提出了嚴苛要求。

消毒隔離規范：《醫療機構消毒技術規范》、《醫院感染管理辦法》 等法規要求，接觸人體黏膜、無菌組織、破損皮膚的醫療器械必須達到高水平消毒或滅菌。耦合劑作為接觸黏膜或侵入無菌區的介質，其無菌性是合規的硬性要求。

醫保收費支持： 越來越多的省份（如江蘇、山東等）已將無菌耦合劑納入醫保收費項目，為其臨床推廣提供了支付保障。

醫療質量提升的內在需求：

醫院等級評審、JCI認證等對感染控制有嚴格指標，使用合規、安全的無菌耦合劑是提升醫療質量、保障患者安全的重要環節。

醫生在進行高風險操作時，迫切需要一種能消除后顧之憂的耦合劑，保障操作安全。

在院感控制趨嚴、診療安全升級的大背景下，從普通耦合劑轉向無菌耦合劑已非“選擇題”，而是關乎患者安全、醫療合規和機構聲譽的“必答題”。平創醫療憑借對臨床痛點的深刻理解，以“無菌+殺菌”雙核技術打造出真正安全的超聲耦合劑，并通過強大的源頭研發、智能制造和品質管控能力，為醫療機構提供可靠、合規、高效的解決方案。選擇平創，就是選擇以源頭實力筑牢超聲診療安全的基石，在保障患者安全的同時，實現醫療質量的持續提升。

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