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/24新生兒、燒傷患者、放射性皮炎患者等 “極敏感人群”,對超聲耦合劑的安全性要求遠超常規標準:傳統耦合劑即使標注 “溫和”,仍可能含微量防腐劑、香精殘留,接觸破損皮膚或新生兒嬌嫩肌膚時,易引發紅腫、滲液等刺激反應;部分產品 pH 值偏離人體皮膚正常范圍(5.5-7.0),長期接觸會破壞皮膚屏障。
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/24急診超聲診療的核心需求是 “快”,但傳統耦合劑常成為效率瓶頸:開封需撕拉多層包裝,耽誤急救時間;凝膠流動性強,涂抹后易順著患者身體流淌,醫護需反復補涂;低溫狀態下的耦合劑接觸患者皮膚時,易引發肢體收縮,增加操作難度。這些痛點在心梗、創傷急救等場景中,可能直接影響診斷速度與救治效率。
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/24醫療機構在耦合劑采購與使用中,常面臨 “隱性成本痛點”:普通耦合劑流動性差,涂抹時易過量浪費;部分產品濃度低,需多次疊加使用才能滿足透聲需求;長期通過代理商采購,中間環節加價導致單位成本高;更有產品因品質不穩定,引發診療返工,間接增加時間成本。這些隱性成本累積,讓醫療機構在耗材管控上壓力倍增...
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/24在 “雙碳” 政策與綠色醫療理念推動下,醫用耗材的 “環保性” 成為新痛點:傳統耦合劑多采用不可降解的 PVC 包裝,廢棄后污染環境;部分產品含不易降解的化學成分,排放后影響水質;生產過程中能耗高、廢水排放不達標,不符合環保政策要求。
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/24隨著超聲設備向高清化、智能化升級(如超高頻探頭、3D/4D 超聲儀),耦合劑的 “設備兼容性” 痛點日益凸顯:部分普通耦合劑在高端探頭上易產生微小氣泡,導致圖像出現偽影;有些產品含顆粒雜質,長期使用會磨損探頭晶體,縮短設備壽命;更有甚者因導電性能不穩定,干擾設備電子元件,引發故障。這些問題讓醫療機...
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/24醫用超聲耦合劑的儲存與運輸常面臨 “極端環境痛點”:北方冬季低溫環境下,普通耦合劑易結塊分層,解凍后性能下降;南方夏季高溫運輸中,產品易變質發臭;更有部分廠家包裝密封性差,開封后易受污染,導致未用完的產品只能丟棄,造成大量浪費。這些問題不僅增加醫療機構的儲存成本,還可能因產品失效影響診療質量...
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/24在超聲診療流程中,耦合劑的 “使用后清潔” 常被忽視,卻直接影響醫患體驗:傳統耦合劑多為高黏膩配方,檢查后殘留在患者皮膚、衣物上,需反復擦拭才能清潔,不僅延長診療間隔時間,部分含油性成分的產品還會在探頭表面形成頑固殘留,長期堆積影響探頭靈敏度。更棘手的是,殘留成分可能刺激敏感皮膚(如嬰幼兒、...
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/24醫療耗材的品質直接關系到患者安全與醫療信譽,而品質溯源則是保障產品質量的 “最后一道防線”。當前,部分醫用超聲耦合劑廠家因缺乏全流程質控體系,導致原料來源不明、生產過程不透明,產品質量波動大,給醫療機構帶來合規風險與安全隱患。作為深耕行業 13 年的醫用超聲耦合劑源頭廠家,平創醫療建立從原料到成...
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/24超聲診療廣泛應用于急診、婦產科、醫美、兒科等多個領域,但不同場景對耦合劑的性能需求差異巨大:急診需要快速成像,醫美注重溫和無刺激,兒科則需降低患兒抵觸情緒。然而,市面上多數耦合劑產品采用 “通用型” 設計,難以滿足細分場景的精準需求,給臨床操作帶來不便。作為醫用超聲耦合劑源頭廠家,平創醫療深...
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/24在醫療耗材市場競爭日益激烈的當下,經銷商想要搶占超聲耦合劑賽道先機,選擇優質上游合作伙伴至關重要。然而,多數經銷商面臨供貨不穩定、利潤空間窄、市場支持不足等困境,制約了業務拓展。此時,與具備全產業鏈能力的源頭廠家合作,成為突破發展瓶頸的關鍵 —— 平創醫療正是這樣一家專注醫用超聲耦合劑的源頭...

熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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